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Daflon 500 mg - SERVIER

Contenance
€15.85
Tax included
Quantity

Daflon 500 mg - SERVIER is a medicine indicated:

  • for the treatment of venous disorders (heavy legs, pain, impatience).
  • for the treatment of hemorrhoidal crisis.

This medicine is not subject to medical prescription.

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FRENCH PHARMACY

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Heavy legs treatment.

Discover heavy legs treatments on our online pharmacy.

Daflon 500 mg - SERVIER is formulated from Purified Micronized Flavonoid Fraction.

This medicine, not subject to medical prescription, is a venotonic (it increases the tone of the veins), and acts as a vasculoprotector (it increases the resistance of small blood vessels).

It is recommended in the treatment of venous insufficiency (heavy legs, pain, impatience) and in the treatment related to hemorrhoidal crisis.

Our advice in case of venous insufficiency and heavy legs:

  • Venous insufficiency: 

Avoid sitting or standing for too long, elevate the legs of your bed slightly using a cushion.
Avoid exposure to the sun and heat.
Be sure to eat a healthy and balanced diet and engage in regular activity such as walking, cycling.
Avoid excess weight (overweight, obesity).
Avoid tight clothing. Wearing socks or compression stockings is recommended. Shower your legs with cold water to promote blood circulation.

  • Hemorrhoidal crisis:

Drink 1.5 to 2 liters of water per day. For example, use a water bottle to measure the amount of water drunk during the day.
Eat foods high in fiber to avoid constipation, such as fruits, green vegetables, and whole grains. Avoid fats, coffee, alcohol, spicy foods and white flour products.
Exercise regularly to stimulate blood flow and avoid carrying heavy objects.

Indications for use :
Oral se only. Medicine reserved for adults.
Venous insufficiency: Take 2 tablets per day. One tablet at noon and one tablet in the evening at mealtimes.
Hemorrhoidal crisis: Take 6 tablets per day for 4 days, then 4 tablets per day for the next 3 days with meals.
This product is a medicine, please read the notice leaflet before use.

Precautions for use:
Do not take Daflon 500 mg if you are allergic to the purified micronized flavonoid fraction or any of the other ingredients of this medicine.

Warnings and Precautions:
Hemorrhoidal crisis: If the hemorrhoidal disorders do not cease in 15 days, it is essential to consult your doctor.
Venous circulation disorders: This treatment has all its effectiveness when it is associated with a healthy lifestyle.
Avoid exposure to the sun, heat, prolonged standing, excess weight.
Walking and possibly wearing suitable compression stockings promote blood circulation.
Talk to your doctor or pharmacist before taking Daflon 500 mg film-coated tablet.
Other medicines and Daflon 500 mg film-coated tablet: Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

Pregnancy and breast-feeding: If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine. it is best to avoid the use of Daflon 500mg during pregnancy and lactation.
Keep this medication out of the sight and reach of children.
Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton. The expiration date refers to the last day of that month.

Ingredients:
For 1 Daflon 500mg tablets:

The active substances are:
Micronized purified flavonoid fraction ... 500,000 mg
Corresponding to :
Diosmin 90% ... 450,000 mg
Flavonoids expressed as hesperidin 10 percent ... 50,000 mg
Average moisture ... 20,000 mg

The other ingredients are:
Sodium carboxymethyl starch, microcrystalline cellulose, gelatin, magnesium stearate, talc.
Film coating: titanium dioxide (E 171), glycerol, sodium lauryl sulphate, macrogol 6000, hypromellose, yellow iron oxide (E 172), red iron oxide (E 172), magnesium stearate.

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17/08/2021
Download the notice

ANSM - Mis à jour le : 17/08/2021

Dénomination du médicament

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé.

Fraction flavonoïque purifiée micronisée

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEURS / MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES / BIOFLAVONOIDES – code ATC : C05CA53 : système cardiovasculaire

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DAFLON 500 mg, comprime pellicule ?  

Ne prenez jamais DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à la fraction flavonoïque purifiée micronisée ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Crise hémorroïdaire :

Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

Troubles de la circulation veineuse :

Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.

· Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.

· La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de DAFLON pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage du médicament dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

DAFLON 500 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé ?  

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Insuffisance veineuse : La dose recommandée est de 2 comprimés par jour, soit un comprimé à midi et un comprimé le soir au moment des repas.

Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 6 comprimés par jour pendant 4 jours, puis 4 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants au moment des repas.

Si vous avez pris plus de DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Les données concernant le surdosage avec DAFLON sont limitées mais les symptômes rapportés incluent diarrhée, nausée, douleur abdominale, prurit et rash.

Si vous oubliez de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie en utilisant le système suivant :

· très fréquent (affecte plus de 1 utilisateur sur 10)

· fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100)

· peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)

· rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

· très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000)

· fréquence inconnue (les données disponibles ne permettent pas d'estimer la fréquence)

Ils peuvent inclure :

Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.

Peu fréquent : colite.

Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise, rash, prurit, urticaire.

Fréquence inconnue : douleur abdominale, œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DAFLON 500 mg, comprime pellicule ?  

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé  

· Les substances actives sont :

Fraction flavonoïque purifiée micronisée.......................................................................... 500,000 mg

Correspondant à :

Diosmine 90 pour cent.................................................................................................... 450,000 mg

Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent............................................................ 50,000 mg

Humidité moyenne........................................................................................................... 20,000 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc.

Pelliculage : dioxyde de titane (E 171), glycérol, laurylsulfate de sodium, macrogol 6000, hypromellose, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), stéarate de magnésium.

Qu'est-ce que DAFLON 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîtes de 15, 20, 30, 36, 60, 100 ou 120 comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché  

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché  

LES LABORATOIRES SERVIER

50 RUE CARNOT

92284 SURESNES CEDEX

Fabricant  

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

905 ROUTE DE SARAN

45520 GIDY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).

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Specific References

ean13
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